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贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
同学们有没有遇到这种情况:辛辛苦苦培养了一批贴壁细胞,正准备美美地做实验,有一天突然发现细胞变少了!细胞并不是消失了,而是在培养液中大量漂浮着,像一群失去了方向的气球。你不知道该怎么办,只能无奈地看着细胞越养越少。别担心,小尚会告诉你原因和解决方法,建议速速放入收藏夹以备不时之需......
体外培养动物细胞已经有近百年的历史,但该技术真正得以广泛应用及各种类型组织细胞大量体外培养成功是由于适合细胞体外生长需要的合成培养基的问世。合成培养基是对细胞体内生存环境中各种已知物质在体外人工条件下的模拟。这种模拟不是被动的、不加选择的。......
细胞建系的一般程序包括原代培养、第一次传代、常规传代、冻存与复苏等过程。所涉及的原代培养、第一次传代、常规传代、冻存与复苏等过程的具体方法与常规的原代培养等技术一样。①取材:材料主要来源于外科手术或活检瘤组织,取材时避免用坏死组织,要挑选瘤......
①对已建立细胞系的鉴定:要求能提供细胞的一般和特殊的生物学性状指标。一般特性指标包括:细胞的一般形态、特异性结构、细胞生长曲线和分裂指数、倍增时间、接种率、染色体分析、同工崩检查、DNA指纹图谱等。特异性指标常依据细胞种类和功能的特异性进行......
染色凋亡试剂盒(Hoechst33342/PIApoptotisAssayKit)是一种采用Hoechst33342和碘化丙啶(Propidiumlodide,PI)双荧光染色方法进行细胞周期与细胞坏死分析的检测试剂盒。单纯的PI染色能够观......
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