品牌 | 其他品牌 | 货号 | SNK-002 |
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规格 | 10mL/100mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 实验 | 应用领域 | 生物产业 |
产品名称 | Hoechst 33258染色液 细胞活性检测试剂 |
货号 | SNK-002 |
规格 | 10mL/100mL |
简介 | Hoechst 33258是一种可以透过细胞膜的荧光染料,其对细胞毒性较低,常用于细胞凋亡检测、细胞常规核染或者DNA染色。该染液可以直接染色活细胞或者组织,也可以染色固定后的细胞或者组织。还可以用于支原体荧光检测,是一种直观、传统的支原体检测方法。 Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。 检测细胞活性:染色后,活细胞摄入量会低于死细胞,因此活细胞染色强度会略低于死亡细胞,凋亡细胞的细胞核会裂解成多片,可以通过以上现象判断细胞活性。 检测支原体:支原体一般附着于细胞表面,污染的细胞染色后,核外存在大量丝状荧光即说明存在支原体污染。 |
使用方法 | 1.活细胞或组织染色 <1>组织样品、贴壁细胞直接加足量染色液,悬浮细胞离心后沉淀用染色液重悬,一般6孔板单孔加1ml染色液,96孔板单孔加100ul染色液即可; <2>细胞于培养环境温度下孵育20-30min,组织样品、贴壁细胞直接去除染色液,悬浮细胞离心弃染色液,然后用PBS清洗2-3次细胞,即可进行荧光检测。 2.固定后的细胞或组织染色 <1>固定后的细胞或者组织用PBS适当清洗以去除固定液,加足量染色液浸没样品; <2>室温孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次样品,即可进行荧光检测。 3.支原体检测 <1>细胞正常培养3-4天后,弃培养基,加固定液固定; <2>固定后的细胞用PBS适当清洗以去除固定液,加足量染色液浸没样品; <3>室温孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次样品,即可进行荧光检测 |
浓度 | 1X |
外观 | 液体 |
存储条件 | -20℃避光保存 |
保质期 | -20℃一年 |
注意事项:
1.Hoechst 33258染色液 细胞活性检测试剂该产品属于荧光产品,存在潜在生物致癌性,使用时注意个人防护及废弃物处理。
2.染色后长时间放置荧光可能会淬灭,建议及时观察荧光,染色后短时间保存样本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上,也可以订购尚恩抗荧光淬灭产品SNE-001。
3.该产品仅供科研使用,不得用于诊断或临床实验。
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