解析：细胞生长缓慢的原因

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（1）如果培养细胞未添加抗生素，细胞污染则是不可避免的。

① 用肉眼和显微镜进行检查。

② 如果细胞被污染则要弃掉。

（2）由于支原体污染不容易觉察到，因此必须定期检测。

（3）检测可能污染的途径和原因。

02

03

（1）复苏另一支冻存的细胞，并且与正在培养的细胞加以比较。两种细胞的培养应分开，以免在培养之初就产生污染。随后按（2）～（4）步的方法做排查。

（2）对传代培养的细胞进行计数，并绘制生长曲线，与以前培养该细胞的资料进行比较，检查是否有下列改变:

① 传代时是否接种密度过低。

② 细胞传代是否过于频繁。

③ 传代前细胞平台期是否过长。

（3）是否更换了胰蛋白酶或其他分离剂的批号，检查批号和供货商。

（4）是否细胞分离过程中严重损伤了细胞，应检测:

① 胰蛋白酶（其他消化试剂）消化时间是否过长。

② 消化液的浓度和活性是否过高、过强。

③ 胰蛋白酶消化时，孵箱温度是否过高。

④ 吹打消化细胞时是否过于用力。

⑤ 细胞是否对 EDTA过于敏感（如果添加了EDTA）。

⑥ 胰蛋白酶稀释是否有误。

⑦ 是否使用了一批劣质的胰蛋白酶消化液。

温度设定不准

a　自动调温器损坏。

b　开关孵箱门过于频繁。

c　孵箱门未关紧。

d　风扇损坏造成散热不均。

孵箱湿度不能维持

a　水盘中未加水。

b　孵箱有渗漏。

c　开关孵箱门过于频繁。

d　在Petri培养皿中放置一定量的PBS，每日称重，以检查蒸发率。

孵箱的CO2浓度不准

a　开关孵箱门过于频繁。

b　CO2控制器出现问题。

END