细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片和细胞代谢产物,通过处理可以去除一部分碎片,但细胞只要在生长代谢及传代,就会有部分细胞死亡裂解产生碎片,该情况一直会存在,可以对比不同细胞库照片观察细胞代谢产物情况。
贴壁细胞可以先吸走培养基后用PBS润洗清除,再加新的培养基继续培养。润洗不能清除的可以换液清洗后等细胞密度70-80%左右消化处理细胞,消化完成后加*培养基终止消化,混匀细胞,收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min,弃上清。再加5ml PBS重悬细胞,再离心后,用*培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗几次。
悬浮细胞可以直接收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min,弃上清。再加5ml PBS重悬细胞,再离心后,用*培养基重悬接种到新的培养皿。
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